एक मल्टीवैलेंट वैक्सीन के करीब एक कदम…

कोविड-19 के लिए जिम्मेदार सार्स-सीओवी-2 के साथ, हम हमेशा विकसित होने वाले वायरस से निपट रहे हैं, जिसके वेरिएंट पहले संक्रमण या टीकाकरण के बाद विकसित होने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली से दूर हो जाते हैं। बचने की यह सम्भावना हमें परिसंचारी प्रकारों को अपनाते हुए यदि संभव हो तो बूस्टर टीके देकर अपनी रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के लिए विवश करती है।

अन्य वायरस जो अपने उत्परिवर्तन की आवृत्ति और महत्व के लिए बेहतर जाने जाते हैं, वे फ्लू के हैं। वे कई जानवरों को संक्रमित करते हैं, जिनमें विविध वायरल जीनोम का एक बड़ा भंडार होता है, और इन जीनोम की प्रकृति, आरएनए खंडों से बनी होती है, जो उत्परिवर्तन या आरएनए अंशों (पुनर्संयोजन) के आदान-प्रदान के माध्यम से उनके विकास की सुविधा प्रदान करती है। हर साल, बेहतर रोगाणुरोधी विशेषताओं वाले वायरस इस प्रकार परिसंचरण में पेश किए जा सकते हैं और उन लाखों लोगों को संक्रमित कर सकते हैं जिन्हें पहले देखे गए उपभेदों के खिलाफ टीका लगाया गया है। इस प्रकार, डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञों द्वारा वायरस के संचलन के मौसम से पहले किए गए टीके की संरचना का वार्षिक अनुकूलन जनसंख्या की रक्षा के लिए आवश्यक है। उत्तरी और दक्षिणी गोलार्द्धों के बीच यह मौसमी बदलाव अगली महामारी के लिए जिम्मेदार वायरस के उपभेदों की पहचान करना और उन्हें टीकों में शामिल करना संभव बनाता है।

वर्षों से, एक इन्फ्लुएंजा वैक्सीन को परिभाषित करने और विकसित करने के लिए शोध किया गया है जो निर्माण में स्थिर है, मनुष्यों में महामारी की बीमारी के लिए जिम्मेदार सभी इन्फ्लूएंजा वायरस से बचाने में सक्षम है, और जिसे हर साल फिर से प्रशासित करने की आवश्यकता नहीं है।

16 दिसंबर, 2020 की एक समाचार विज्ञप्ति में, हमने वायरस के एक संशोधित सतह प्रोटीन, हेमाग्लगुटिनिन (एचए) वाले टीके उम्मीदवार के साथ प्राप्त पहले उत्साहजनक परिणाम प्रस्तुत किए, जिसने इस प्रोटीन के एक हिस्से के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त की जो संरक्षित थी। हालांकि, परीक्षण प्रतिभागियों में उत्पादित एंटीबॉडी ने केवल उसी एंटीजेनिक समूह से संबंधित हीमाग्लगुटिनिन को पहचाना, जो अन्य एंटीजन के लिए वैक्सीन डिजाइन का विस्तार करने की आवश्यकता को इंगित करता है।

एक ही वायरस के सभी उपप्रकारों के लिए वैक्सीन डिज़ाइन का यह विस्तार मैसेंजर आरएनए तकनीक द्वारा संभव हुआ है। इन अणुओं की आबादी को थोड़ा अलग प्रोटीन अंशों को एन्कोडिंग करना वास्तव में अपेक्षाकृत आसान है, ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली को इन प्रतिजनों के सभी ज्ञात रूपों के साथ प्रस्तुत किया जा सके। स्कॉट हेन्स्ले और उनकी टीम ने इन्फ्लूएंजा ए और बी वायरस के 20 उपप्रकारों के खिलाफ एक एंटीबायोटिक टीका बनाने के लिए यही किया। जिन चूहों और फेरेट्स को यह टीका दिया गया था, उनमें फॉर्मूला में मौजूद सभी एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित हो गए थे। वे संबंधित विषाणुओं द्वारा संक्रमण से सुरक्षित थे लेकिन अन्य उपप्रकारों से संबंधित विषाणुओं से भी सुरक्षित थे।

एक पॉलीवेलेंट इन्फ्लुएंजा वैक्सीन अभी तक नहीं आ सकता है, लेकिन यह काम अवधारणा का एक प्रमाण प्रदान करता है: एक आरएनए वैक्सीन एक साथ कई एंटीजन का जवाब दे सकता है और बड़े एंटीजेनिक अंतर वाले वायरस से सुरक्षा प्रदान कर सकता है।

ऐसे टीकों की वास्तविक प्रभावशीलता के सवाल से परे, जिसका उत्तर अभी तक दिया जाना बाकी है और मनुष्यों में प्रदर्शित करना मुश्किल है, यदि वे वायरस जिनके खिलाफ वे विकसित किए गए हैं, प्रभावी रूप से प्रसारित नहीं होते हैं, तो उनकी स्वीकार्यता का सवाल उठेगा, लेकिन वे हैं। काल्पनिक संक्रमणों से बचाव के लिए।

संदर्भ