एक ‘स्टेम सेल प्लास्टर’ जन्मजात हृदय रोग वाले बच्चों के उपचार में क्रांति ला सकता है

ब्रिस्टल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने ब्रिटिश हार्ट फाउंडेशन (बीएचएफ) द्वारा वित्त पोषित एक ‘स्टेम सेल प्लास्टर’ विकसित किया है, जिस तरह से सर्जन जन्मजात हृदय रोग वाले बच्चों का इलाज करते हैं, इसलिए उन्हें एक खुले का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है। दिल की सर्जरी।

हृदय दोष सबसे आम प्रकार की असामान्यता है जो एक बच्चे के जन्म से पहले विकसित होती है, ब्रिटेन में हर दिन लगभग 13 बच्चों को जन्मजात हृदय रोग का निदान किया जाता है। इनमें बच्चे के हृदय के वाल्वों में असामान्यताएं, हृदय में और उसके आसपास प्रमुख रक्त वाहिकाएं और हृदय में छिद्रों का विकास शामिल हैं।

वर्तमान में, इनमें से कई बच्चों के लिए, सर्जन अस्थायी रूप से समस्या को ठीक करने के लिए ओपन-हार्ट सर्जरी कर सकते हैं, लेकिन हृदय के वाल्व को बदलने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला पैच या सामग्री पूरी तरह से जैविक नहीं है और बच्चे के साथ नहीं बढ़ सकता है। . इसका मतलब यह है कि उन्हें रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकार किया जा सकता है, जिससे सर्जिकल उपकरण धीरे-धीरे खराब हो जाते हैं और महीनों या वर्षों में विफल हो जाते हैं।

इसलिए एक बच्चे को कई बार एक ही दिल के ऑपरेशन से गुजरना पड़ता है, जो उसे हफ्तों तक अस्पताल में रखता है, उसके जीवन की गुणवत्ता पर बहुत बड़ा प्रभाव पड़ता है और परिवार के लिए बहुत तनाव पैदा होता है।

अब, बीएचएफ के प्रोफेसर मास्सिमो कैपुटो ने एक बड़ी रक्त वाहिका के वाल्व में दोषों की मरम्मत के लिए पहले प्रकार का स्टेम सेल पैच विकसित किया है जो हृदय से फेफड़ों तक रक्त के प्रवाह को नियंत्रित करता है, और दो मुख्य रक्त वाहिकाओं के बीच छिद्रों की मरम्मत करता है। दिल पम्पिंग। .

स्टेम सेल ड्रेसिंग को बच्चे के दिल के उस क्षेत्र में सिलने के लिए डिज़ाइन किया गया है जिसे सर्जरी के दौरान ठीक करने की आवश्यकता होती है। स्टेम सेल तब बच्चे के शरीर द्वारा अस्वीकार किए बिना हृदय के ऊतकों की मरम्मत को बढ़ावा दे सकते हैं।

पैच में बच्चे के दिल की उम्र के रूप में अनुकूलन और बढ़ने की क्षमता होती है, जिससे बार-बार दिल की सर्जरी और हर एक के बाद ठीक होने के लिए लंबे अस्पताल के दिनों की आवश्यकता समाप्त हो जाती है।

जन्मजात हृदय रोग वाले लोगों के लिए हर साल यूके में लगभग 200 बार-बार ऑपरेशन किए जाते हैं। तकनीक एनएचएस को हर ऑपरेशन के लिए लगभग 30,000 पाउंड बचा सकती है, जिसकी उसे अब जरूरत नहीं है, हर साल लाखों पाउंड की बचत होती है।

बीएचएफ ने रोगी परीक्षण के लिए पैच विकसित करने के लिए प्रोफेसर कैपुटो को लगभग £750,000 का पुरस्कार दिया है ताकि अगले दो वर्षों में नैदानिक ​​परीक्षण शुरू हो सकें, जिससे अधिक बच्चों और शिशुओं को जीवन बदलने वाली तकनीक से लाभ मिल सके। सामग्री पहले ही जानवरों में सुरक्षित रूप से काम करने के लिए सिद्ध हो चुकी है।

टीम 3डी बायोप्रिंटिंग और जीन थेरेपी का उपयोग करके अन्य स्टेम सेल प्रौद्योगिकियों के विकास के शुरुआती चरण में है, ताकि एक दिन अधिक जटिल जन्मजात हृदय दोषों की मरम्मत करने में सक्षम हो सके।

वर्षों से, परिवारों ने हमसे पूछा है कि उनके बच्चे को बार-बार हृदय शल्य चिकित्सा क्यों करवानी पड़ी। हालांकि हर ऑपरेशन एक जीवन बचा सकता है, अनुभव बच्चे और उनके माता-पिता के लिए अविश्वसनीय रूप से तनावपूर्ण हो सकता है। हमें विश्वास है कि हमारे स्टेम सेल पैच इन समस्याओं को हल करने का उत्तर होंगे।

अगले दशक में हमारी अंतिम दृष्टि सबसे जटिल हृदय दोषों के लिए डॉक्टरों द्वारा जन्मजात हृदय रोग का इलाज करने, व्यक्तिगत स्टेम सेल और आनुवंशिक रूप से इंजीनियरिंग उपचार विकसित करने के तरीके में क्रांति लाना है। »

मैसिमो कैपुटो, BHF जन्मजात हृदय शल्य चिकित्सा के प्रोफेसर, ब्रिस्टल हार्ट इंस्टीट्यूट, ब्रिस्टल विश्वविद्यालय

ब्रिटिश हार्ट फ़ाउंडेशन की एसोसिएट मेडिकल डायरेक्टर डॉ सोन्या बाबू-नारायण ने कहा: “यदि सफल हो, तो यह नई स्टेम सेल थेरेपी जो हीलिंग बैंडेज के रूप में काम करती है, बच्चों और वयस्कों के लिए हृदय शल्य चिकित्सा के परिणामों में क्रांति ला सकती है। जन्मजात हृदय रोग के साथ रहने वाले वयस्क।

“यह एक समाधान की पेशकश कर सकता है जिसका अर्थ है कि एक ऑपरेशन में एक बार और सभी के लिए उनके दिल की मरम्मत की जाती है, जिससे लोगों को बार-बार होने वाली सर्जरी से बचाया जा सके और उन्हें एक खुशहाल, स्वस्थ जीवन का उपहार दिया जा सके।” »

रोगी कहानी # 1

कोर्शम, विल्टशायर से फिनले, 2, दुनिया का पहला बच्चा था जिसे जन्मजात हृदय दोष के साथ अपने दिल की धड़कन को स्थिर करने के लिए एक विशेष प्रकार के स्टेम सेल इंजेक्शन उपचार प्राप्त हुआ। बीएचएफ के प्रोफेसर मास्सिमो कैपुटो के पास डोनर स्टेम सेल हैं जिनका उपयोग वह अब अपने स्टेम सेल प्लास्टर को विकसित करने के लिए करते हैं।

फिनले का जन्म जन्मजात हृदय की स्थिति के साथ हुआ था जिसे महान धमनियों का स्थानांतरण कहा जाता है, जहां फेफड़ों और शरीर को रक्त की आपूर्ति करने वाली दो मुख्य धमनियां गलत स्थिति में होती हैं। केवल चार दिन की उम्र में, मुख्य धमनियों को उनकी सामान्य स्थिति में लाने के लिए उनकी पहली ओपन-हार्ट सर्जरी हुई।

फिनेले की मां मेलिसा हड ने समझाया: “जन्म के बाद सब कुछ इतनी जल्दी हुआ। फिनाले यह जानकर हैरान रह गए कि उन्हें दिल की बीमारी है और उन्हें ओपन हार्ट सर्जरी की जरूरत है। जब वह पैदा हुआ था, तो एम्बुलेंस में ले जाने से पहले मैं केवल कुछ सेकंड के लिए इनक्यूबेटर के माध्यम से उसका हाथ पकड़ने में सक्षम था।

“हमें शुरुआत से ही तैयार रहने के लिए कहा गया था कि तत्काल सर्जरी के बिना उसके बचने की संभावना अच्छी नहीं थी और ऑपरेशन में लगभग 4-6 घंटे लगेंगे। 12 घंटे के लंबे समय के बाद, फिनले आखिरकार सर्जरी से बाहर आ गए लेकिन वह निर्भर थे एक मशीन जिसने उनके दिल और फेफड़ों का काम किया। »

पहली ओपन-हार्ट सर्जरी के दौरान जटिलताएँ पैदा हुईं और फ़िनले के दिल की कार्यक्षमता में काफी गिरावट आई। डॉक्टरों ने कई उपचारों की कोशिश की, लेकिन फ़िनले अभी भी कई हफ्तों तक गहन देखभाल इकाई में अटका रहा, अपने दिल को ठीक रखने के लिए दवा और वेंटिलेटर पर निर्भर रहा। तो दुनिया में सबसे पहले दयालु कारणों से, प्रोफेसर कैपुटो ने डोनर स्टेम सेल का इस्तेमाल एक और सर्जरी में फ़िनले के दिल में सीधे इंजेक्ट करने के लिए किया, उम्मीद है कि वे क्षतिग्रस्त रक्त वाहिकाओं को विकसित करने में मदद करेंगे ताकि उनके दिल के बाईं ओर रक्त की आपूर्ति बढ़ सके। .

मेलिसा ने कहा: “जब हम सिर्फ 2 महीने के थे, तब हमने फिनले को लगभग खो दिया था। डॉक्टर ने हमें एक कमरे में बुलाया और कहा कि उन्होंने हर संभव कोशिश की है। तभी मास्सिमो हमारे पास आए और समझाया कि केवल एक ही विकल्प बचा है – स्टेम सेल को फिनाले के दिल के बाईं ओर इंजेक्ट करना। उन्होंने चेतावनी दी कि यह कहना असंभव है कि परिणाम क्या होगा। लेकिन हमारे पास खोने के लिए कुछ नहीं था। हमें फिनाले को जीवित रहने का हर मौका देने की कोशिश करनी थी।

“स्टेम सेल उपचार के दो सप्ताह के भीतर, हमने फिनले में बदलाव देखा। वह पहली बार एक मशीन पर घर आया जिसने उसे रात में सांस लेने में मदद की जब वह सिर्फ 6 महीने का था।

“हम मास्सिमो को पर्याप्त धन्यवाद नहीं दे सकते। मेरा मानना ​​है कि अगर यह स्टेम सेल थेरेपी के लिए नहीं होता, तो आज फिनाले हमारे बीच नहीं होता। फिनेले बहुत मजाकिया और बहुत मजाकिया है – वह दिल से एक सच्चा योद्धा है और मैं उसे हर समय यही कहता हूं।

“हम नहीं जानते कि भविष्य में क्या होगा, लेकिन हम बहुत आभारी हैं कि स्टेम सेल उपचार के बाद फिनले का जीवन बदल गया है, क्योंकि अब उनके पास जीने का एक मौका है जो उनके पास अन्यथा नहीं हो सकता था। नहीं तो होता है। मास्सिमो की स्टेम सेल ड्रेसिंग अब विकसित हो रही है जो आश्चर्यजनक लग रही है। यदि वे एक जीवन दान कर सकते हैं और अन्य परिवारों को अपने बच्चों के लिए बार-बार होने वाली ओपन-हार्ट सर्जरी की भावनात्मक उथल-पुथल से बचा सकते हैं, तो यह उनके जीवन को बदल देगा।

रोगी कहानी #2

कार्डिफ़ से 13 वर्षीय लुई, कई जन्मजात हृदय दोषों के साथ पैदा हुआ था। उन्हें ठीक करने के लिए वे पहले ही दो ओपन-हार्ट ऑपरेशन कर चुके हैं, जो प्रोफेसर मास्सिमो कैपुटो द्वारा किए गए हैं। लेकिन लुई जानता है कि निकट भविष्य में उसे तीसरी बार उसी ऑपरेशन की आवश्यकता होगी।

लूई की मां, लोटी स्टोक्स बताती हैं: “हमें लगा कि सब कुछ ठीक है, लेकिन लूई के जन्म के अगले दिन हमें बताया गया कि उसका दिल गलत तरीके से जुड़ा हुआ था, उसके दिल में एक बड़ी रक्त वाहिका बहुत संकरी थी और उसमें एक छेद था। उसके दिल में, जिसे ठीक करने की जरूरत है। हमने जल्दी से इस बारे में बात की कि डॉक्टर उसे अभी जीवित रखने के लिए क्या करने जा रहे हैं, वे भविष्य में क्या करने जा रहे हैं और उसे कितने ऑपरेशनों की आवश्यकता होगी।

लुइस ने अपने पहले जन्मदिन से दो हफ्ते पहले अपनी पहली ओपन-हार्ट सर्जरी की, जहां सर्जन ने छेद को बंद करने के लिए एक सिंथेटिक पैच का इस्तेमाल किया और एक कृत्रिम वाल्व का इस्तेमाल किया ताकि रक्त दिल के चारों ओर और बाहर ठीक से प्रवाहित हो सके। लूई ने 4 साल की उम्र में उसी ऑपरेशन को अंजाम दिया, जो उसके दिल की रक्षा करने वाली सामग्री को बदलने के लिए और बीच में कई प्रक्रियाओं से गुजरा।

लोट्टी ने कहा: “हर ऑपरेशन के साथ लुई को अलविदा कहना सबसे बुरी बात है। यह अनिवार्य रूप से आपके सुंदर छोटे बच्चे को एक सर्जन को सौंपना है, बस उम्मीद है कि वे उनकी देखभाल करेंगे।

“अब जब लुइस बड़े हो गए हैं, तो उन्होंने अपने दिल की बीमारी को रोकने नहीं दिया। वह फुटबॉल में रहता है और सांस लेता है और अपने दोस्तों के साथ खेलने का आनंद लेता है, लेकिन कभी-कभी इसे थका देता है। उसकी टी-शर्ट से आपको कुछ भी शक नहीं होता। , लेकिन जब आप उसकी सर्जरी के निशान देखते हैं, तो आप सोचते हैं, वाह, इस बच्चे ने बहुत कुछ झेला है।

“हमने हमेशा लुइस से उनके ‘विशेष दिल’ के बारे में बात की। उसे हर 6 महीने में चेकअप की आवश्यकता होती है, और हम जानते हैं कि किसी समय उसे तीसरी ओपन-हार्ट सर्जरी की आवश्यकता होगी, लेकिन हम नहीं जानते – यह एक प्रतीक्षारत खेल है। यह खेलने के लिए एक मजेदार खेल नहीं है।

“हमारा दिल मास्सिमो के लिए है, वह वास्तव में हमारा नायक है। यदि मास्सिमो के स्टेम सेल अनुसंधान से अन्य शिशुओं को इन कई सर्जरी से गुजरने की आवश्यकता समाप्त हो जाती है, तो यह परिवारों के लिए दुनिया का मतलब होगा, ताकि उन्हें हृदय रोग जैसी बीमारी का सामना न करना पड़े हमने किया।”

बीएचएफ-वित्तपोषित शोध ने उन विचारों को बदल दिया है जो एक बार “विज्ञान कथा” की तरह लग रहे थे और हर दिन जीवन बचाने वाले उपचारों में इलाज करते थे। लेकिन हमारी तमाम प्रगति के बावजूद, लाखों लोग अभी भी कल की वैज्ञानिक सफलताओं की प्रतीक्षा कर रहे हैं, ताकि वे उन लोगों के साथ अधिक समय बिता सकें जिन्हें वे प्यार करते हैं। यह जनता के उदार दान के माध्यम से ही है कि हम फिनले और लूई जैसे बच्चों को आशा दे सकते हैं और कल के इलाज और इलाज ढूंढ सकते हैं।