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एचएएस ने सभी नवजात शिशुओं के लिए इसे सामान्य बनाने की सिफारिश की है

फ्रांस – स्वास्थ्य के उच्च अधिकारी (एचएएस) आज सिकल सेल रोग के लिए नवजात की जांच पर अपनी राय अपडेट कर रहा है। उपलब्ध नए डेटा के आधार पर, विशेष रूप से महामारी विज्ञान में, यह अब इसे सभी नवजात शिशुओं तक विस्तारित करने की सिफारिश करता है। [1].

जन्म के समय निदान किए गए रोगों में सिकल सेल रोग फ़्रांस में सबसे आम आनुवंशिक रोग है। 2010 से इसका प्रचलन लगातार बढ़ रहा है और 2020 में 1323 नवजात शिशुओं में 1 तक पहुंच गया।

नया डेटा व्यापक स्क्रीनिंग के लिए एक कदम का समर्थन करता है

अपने अंतिम मूल्यांकन (2014) के दौरान, एचएएस ने निष्कर्ष निकाला कि सभी नवजात शिशुओं के लिए बीमारी के लिए सामान्यीकृत स्क्रीनिंग की आवश्यकता का समर्थन करने के लिए कोई डेटा नहीं था और सिफारिश की गई कि लक्षित स्क्रीनिंग जारी रहे। यानी नवजात शिशुओं में जिनके माता-पिता खतरे में हैं*। आज, यह नए फ्रेंच महामारी विज्ञान के आंकड़ों के आलोक में अपनी सिफारिशों को अद्यतन कर रहा है, उन देशों के डेटा जिन्होंने सार्वभौमिक रूप से स्क्रीनिंग लागू की है, और प्रारंभिक उपचार के अभाव में रुग्णता और मृत्यु दर पर डेटा।

* एंटीलिज, गुयाना, रीयूनियन, मैयट, उप-सहारा अफ्रीका के सभी देश और केप वर्डे, ब्राजील, उत्तरी अमेरिका के काले लोग, भारत, हिंद महासागर, मेडागास्कर, मॉरीशस, कोमोरोस, अल्जीरिया, ट्यूनीशिया, मोरक्को, दक्षिणी इटली, सिसिली, ग्रीस, तुर्की, लेबनान, सीरिया, सऊदी अरब, यमन, ओमान।

इन नए आंकड़ों के बीच तथ्य यह है कि “यह जन्म के समय पाई जाने वाली एकमात्र बीमारी है जिसकी घटनाओं में लगातार वृद्धि हो रही है: 2010 में 412 की तुलना में 2020 में 557 मामले” HAS को इंगित करता है।
इसके अलावा, “स्क्रीनिंग को एक क्षेत्र से दूसरे क्षेत्र में असमान रूप से तैनात किया जाता है: आइल-डी-फ्रांस में चार में से तीन से अधिक बच्चे इससे लाभान्वित होते हैं, जबकि 2020 में राष्ट्रीय स्तर पर दो में से केवल एक की तुलना में”, वह नोट करती हैं। इसके अलावा, लक्ष्यीकरण नियमों को लागू करने में हुई त्रुटियों के परिणामस्वरूप कुछ बच्चों के लिए अवसर कम हो जाते हैं और उनके स्वास्थ्य के लिए गंभीर परिणाम सामने आते हैं।

सभी हितधारक यूनिवर्सल स्क्रीनिंग के पक्ष में हैं

इन सभी कारणों से, और हितधारकों, संघों, पेशेवरों और संस्थानों के साथ परामर्श के बाद – जो एकमत थे – यह सिफारिश की जाती है कि सभी नवजात शिशुओं की सिकल सेल रोग की जांच की जाए। वह याद करती हैं कि उपयोग किया जाने वाला स्क्रीनिंग टेस्ट बहुत ही कुशल है, विशेष रूप से, 20 वर्षों में कोई झूठी सकारात्मक सूचना नहीं मिली है। यह परीक्षण उसी माध्यम (गुथरी परीक्षण) पर किया जाता है, जिस तरह अन्य स्क्रीनिंग परीक्षण जन्म के समय किए जाते हैं।

सिकल सेल रोग, एक आनुवंशिक रक्त विकार जिसके गंभीर परिणाम होते हैं

रोग का प्रकट होना 3 महीने की उम्र से प्रकट हो सकता है और इसके बहुत गंभीर परिणाम हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, बच्चों में स्ट्रोक का प्रमुख कारण सिकल सेल रोग है। यदि जल्दी इलाज नहीं किया जाता है, तो सिकल सेल रोग वाले बच्चों में शिशु मृत्यु दर बहुत अधिक होती है।

5 वर्ष से कम आयु के बच्चों में बीमारी के साथ, मृत्यु का प्रमुख कारण संक्रमण है। रोग का शीघ्र पता लगाना, सुरक्षित और प्रभावी, इसे रोकने के लिए निवारक उपाय करना संभव बनाता है (एंटी-न्यूमोकोकल टीकाकरण, इनवेसिव न्यूमोकोकल संक्रमण के खिलाफ निवारक उपचार)। अध्ययनों से पता चला है कि इन उपायों का प्रभावित रोगियों के स्वास्थ्य पर अनुकूल प्रभाव पड़ता है, खासकर अगर जल्दी लागू किया जाता है (अस्पताल में भर्ती होने की संख्या, रुग्णता और मृत्यु दर में कमी)।

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