एलोन मस्क के न्यूरालिंक ने 2019 की घटना के बाद पशु अनुसंधान नियमों का उल्लंघन नहीं किया, अमेरिकी एजेंसी ने सांसदों को बताया
पशु कल्याण के लिए जिम्मेदार अमेरिकी एजेंसी के प्रमुख ने सांसदों को बताया है कि उन्हें पशु अनुसंधान नियमों का कोई उल्लंघन नहीं मिला है। एलोन मस्क द्वारा न्यूरालिंक 2019 बियॉन्ड इवेंट की सूचना ब्रेन इम्प्लांट कंपनी ने पहले ही दे दी थी।
कृषि विभाग (यूएसडीए) के अधिकारियों ने कंपनी के पशु प्रयोगों को संभालने के बारे में एक शिकायत के जवाब में एक “केंद्रित” जांच की, लेकिन कोई अनुपालन उल्लंघन नहीं पाया गया, एजेंसी के सचिव थॉमस विल्सैक ने रॉयटर्स द्वारा समीक्षा की गई 14 जुलाई के पत्र में कांग्रेसी अर्ल ब्लूमेनॉयर को लिखा।
इस निरीक्षण में दौरे भी शामिल थे न्यूरालिंक का विल्सैक ने लिखा, दोनों सुविधाओं का जनवरी 2023 में और निरीक्षण किया जाएगा।
मस्क ने अपने मस्तिष्क-प्रत्यारोपण स्टार्टअप के लिए बड़ी महत्वाकांक्षाएं व्यक्त करते हुए कहा है कि उनकी चिप स्वस्थ और विकलांग लोगों को मोटापे, ऑटिज्म, अवसाद और सिज़ोफ्रेनिया के इलाज के लिए उपकरणों तक त्वरित सर्जिकल पहुंच के लिए पड़ोस की सुविधाओं में जाने की अनुमति देगी। वह वेब-सर्फिंग और टेलीपैथी के लिए भी उनका उपयोग देखता है।
न्यूरालिंक इंसानों पर अपने मस्तिष्क प्रत्यारोपण का परीक्षण करने की तैयारी कर रहा है।
विल्सैक ने अपने पत्र में कहा कि उनकी एजेंसी ने अपने जांच उद्धरणों में अगस्त 2019 में न्यूरालिंक में एक “प्रतिकूल सर्जिकल घटना” को शामिल नहीं किया। विल्सैक ने कहा, कंपनी ने सक्रिय रूप से इसकी सूचना दी और सुधारात्मक कार्रवाई की, जो उस समय की नीति का पालन करती थी। यूएसडीए ने 2021 में अपने नियम बदल दिए ताकि उल्लंघनों की स्व-रिपोर्टिंग में उद्धरण देने से बचना न पड़े।
2019 की एक घटना में, पशु-कल्याण वकालत समूह, फिजिशियन कमेटी फॉर रिस्पॉन्सिबल मेडिसिन (पीसीआरएम) द्वारा प्राप्त ईमेल और सार्वजनिक रिकॉर्ड के अनुसार, एक न्यूरालिंक सर्जन ने एक बंदर की खोपड़ी को छेदने के लिए सीलेंट का इस्तेमाल किया था जिसे पशु अनुसंधान समीक्षा पैनल द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था।
नवीनतम जांच शुरू करने वाली शिकायत फरवरी 2022 में पीसीआरएम द्वारा न्यूरालिंक और कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, डेविस के खिलाफ दायर की गई थी, जो उस समय कंपनी के साथ सहयोग कर रही थी। कंपनी पर 2017 से 2020 के बीच 23 बंदरों पर जानलेवा प्रयोग करने का आरोप है. न्यूरालिंक ने 2020 में यूसी डेविस के साथ अपना सहयोग समाप्त कर दिया।
तब से, यूएसडीए के महानिरीक्षक कार्यालय (ओआईजी), एक संघीय अभियोजक के अनुरोध पर, संभावित पशु-कल्याण उल्लंघनों की जांच कर रहा है, आंतरिक न्यूरालिंक कर्मचारियों की शिकायतों के बाद कि उसके पशु परीक्षण प्रयोगों में जल्दबाजी की जा रही है, जिससे अनावश्यक पीड़ा और मृत्यु हो रही है, रॉयटर्स ने बताया।
वर्षों के साक्षात्कार और आंतरिक दस्तावेजों के माध्यम से, रॉयटर्स ने चार प्रयोगों की पहचान की जिसमें 86 सूअर और दो बंदर शामिल थे जो मानवीय भूल से मारे गए थे। गलतियों ने प्रयोगों के अनुसंधान मूल्य को कमजोर कर दिया, और परीक्षणों को दोहराया जाना पड़ा, जिससे अधिक जानवरों की हत्या हुई।
विल्सैक ने ओआईजी जांच की प्रगति पर कोई अपडेट नहीं दिया। उन्होंने लिखा, “अगर (ओआईजी) न्यूरालिंक सुविधा की जांच करता है और पाता है कि यूएसडीए को अतिरिक्त कार्रवाई करनी चाहिए, तो हम उन कार्रवाई में पूरा सहयोग करेंगे।”
न्यूरालिंक और ओआईजी प्रतिनिधियों ने टिप्पणी के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।
ब्लूमेनॉयर ने जांच में और अधिक तत्परता बरतने का आह्वान करते हुए जवाब दिया। उन्होंने एक बयान में कहा, “मैं महानिरीक्षक कार्यालय से तुरंत अपनी जांच पूरी करने और अपने निष्कर्षों को सार्वजनिक करने का आग्रह करता हूं।”
पीसीआरएम के अनुसंधान वकालत निदेशक रयान मर्कले ने कहा कि यूएसडीए न्यूरालिंक को “मुफ्त पास” दे रहा है।
निगरानी बोर्ड
यूएसडीए ने रॉयटर्स की रिपोर्ट के बाद पशु-अनुसंधान निगरानी संस्था के भीतर हितों के संभावित टकराव के बारे में चिंता जताई कि कंपनी को अपने लक्ष्यों के साथ आगे बढ़ने से वित्तीय लाभ हो सकता है।
विल्सैक ने लिखा है कि कानून में निरीक्षण बोर्ड को उपस्थित पशुचिकित्सक को एक निष्पक्ष पर्यवेक्षक और एक ऐसा व्यक्ति प्रदान करने की आवश्यकता होती है जो अनुसंधान सुविधा या उसके कर्मचारियों से जुड़ा न हो – एक सीमा जिसे न्यूरालिंक औपचारिक रूप से पूरा करता है। उन्होंने कहा कि एजेंसी के निरीक्षक आम तौर पर ऐसे रिकॉर्ड और प्रोटोकॉल की समीक्षा करते हैं, “जिनमें हितों का टकराव हो सकता है।”
खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने हाल ही में मनुष्यों में मस्तिष्क प्रत्यारोपण उपकरण का परीक्षण शुरू करने के कंपनी के अनुरोध को मंजूरी दे दी है। रॉयटर्स ने बताया कि पिछले साल मानव परीक्षण के लिए न्यूरालिंक के अनुरोध को सुरक्षा चिंताओं का हवाला देते हुए शुरू में अस्वीकार कर दिया गया था।
FDA की मंजूरी के बाद भी कंपनी को अन्य चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है। परिवहन विभाग इस बात की जांच कर रहा है कि क्या न्यूरालिंक ने बंदरों के दिमाग से निकाले गए चिप्स पर उचित रोकथाम के बिना अवैध रूप से खतरनाक रोगजनकों का परिवहन किया था।
© थॉमसन रॉयटर्स 2023
