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तंत्रिका कोशिकाओं की खोज से तंत्रिका तंत्र की बीमारियों के लिए बेहतर उपचार हो सकता है

किंग्स कॉलेज लंदन और ब्रिटेन में बाथ विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक ऐसी खोज की है जो न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों वाले रोगियों के लिए उपचार के विकल्पों में सुधार कर सकती है।

खोज एक अणु पर केंद्रित है जो तंत्रिका कोशिकाओं के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और जब यह खराब हो जाता है, तो बीमारी का कारण बनता है। पहले, इस अणु को सेल के न्यूक्लियस तक ही सीमित माना जाता था (ऑर्गेनेल जिसमें सेल के डीएनए होते हैं और बाकी सेल से झिल्ली से अलग होते हैं) लेकिन यह नया अध्ययन उसी टीम द्वारा पहले के निष्कर्षों की पुष्टि करता है कि यह भी हो सकता है साइटोप्लाज्म (कोशिका के पानी के इंटीरियर) में पाया जाता है। यह अध्ययन पहली बार यह भी दर्शाता है कि इस प्रोटीन का साइटोप्लाज्मिक पूल कार्यात्मक रूप से सक्रिय है।

अल्जाइमर रोग और मोटर न्यूरॉन रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में अनुसंधान के लिए इस खोज के महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं।

में वर्णित आविष्कार वर्तमान जीव विज्ञान यह बाथ में जीवन विज्ञान विभाग के डॉ निकोलस निकोलौ के सहयोग से किंग्स कॉलेज लंदन के प्रोफेसर कोरिन हाउर्ट द्वारा किया गया था।

तंत्रिका समारोह का नुकसान

वैज्ञानिकों को कुछ समय के लिए पता चला है कि प्रोटीन को विभाजित करना – इस शोध में अध्ययन किए गए अणु – कभी-कभी कोशिका के कोशिका द्रव्य में एकत्रित और अघुलनशील परिसरों का निर्माण कर सकते हैं, और ये परिसर न्यूरॉन्स (तंत्रिका कोशिकाओं) के कार्य को बाधित कर सकते हैं, अंततः आगे बढ़ सकते हैं न्यूरॉन समारोह और अध: पतन का नुकसान। हालांकि, यह अध्ययन सबसे पहले दिखा रहा है कि तंत्रिका कोशिका अक्षों में प्रोटीन/मैसेंजर आरएनए कॉम्प्लेक्स (जिसे आरएनए ग्रैन्यूल कहा जाता है) में बड़े स्प्लिसिंग प्रोटीन पाए जा सकते हैं।

अक्षतंतु एक लंबा प्रक्षेपण है जो विद्युत आवेगों को कोशिका शरीर से दूर ले जाता है, न्यूरॉन्स को पड़ोसी न्यूरॉन्स से जोड़ता है, या न्यूरॉन्स से शरीर के ऊतकों (जैसे, मांसपेशियों या त्वचा) तक सूचना प्रसारित करता है। एक्सॉन डिसफंक्शन को कई प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल विकारों का कारण माना जाता है, इसलिए तंत्रिका कोशिका के इस क्षेत्र में प्रोटीन को विभाजित करने की खोज उन तंत्रों में अंतर्दृष्टि प्रदान करती है जो रोग का कारण बन सकती हैं।

दूत आरएनए अणु को आकार देना

शोधकर्ताओं ने पाया कि स्प्लिसिंग प्रोटीन एसएनआरएनपी70 मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) के स्ट्रैंड्स से जुड़ता है और फिर उन्हें आकार देता है। ये तंतु कोशिका के केंद्रक से डीएनए की आनुवंशिक जानकारी को कोशिका के कोशिका द्रव्य तक ले जाते हैं। एमआरएनए द्वारा दी गई जानकारी का उपयोग अन्य प्रोटीन, जीवन के निर्माण खंड बनाने के लिए किया जाता है। टीम ने यह भी पाया कि एमआरएनए के लिए कोशिका शरीर से अक्षतंतु सहित न्यूरॉन के अधिक परिधीय भागों तक यात्रा करने के लिए एक स्प्लिसिंग प्रोटीन की आवश्यकता होती है।

एक जेनेटिक मॉडल प्रणाली के रूप में जेब्राफिश का उपयोग करते हुए शोध पर टिप्पणी करते हुए, डॉ निकोलौ ने कहा: “जब हमने प्रोटीन को विभाजित करने के कार्य में हस्तक्षेप किया, तो हमने देखा कि मोटर न्यूरॉन्स ठीक से नहीं बनते। वे संबंध बनाने में विफल रहते हैं जहां उन्हें होना चाहिए और अन्य महत्वपूर्ण संबंध खो देते हैं। ऐसा व्यवहार मानव न्यूरोडीजेनेरेशन में भी देखा जाता है। हालाँकि, जब SNRNP70 को केवल इन न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म और अक्षतंतु में पुन: प्रस्तुत किया गया था, तो यह मोटर कनेक्टिविटी और न्यूरोनल फ़ंक्शन को बहाल करने के लिए पर्याप्त था।

हालांकि एक छोटी मीठे पानी की मछली, ज़ेब्राफिश एक ऐसी प्रजाति है जिसमें एक तंत्रिका तंत्र होता है जो मनुष्यों में पाए जाने वाले समान होता है।

इस शोध के अगले चरण में डॉ. निकोलौ अक्षतंतु में इस प्रोटीन के सटीक कार्य की खोज करने की योजना बना रहा है। “हम जानते हैं कि प्रोटीन अन्य प्रोटीनों के साथ बातचीत करते हैं, तो यह अणु किस प्रोटीन के साथ बातचीत करता है? और क्या होता है जब हम इस कॉम्प्लेक्स को साइटोप्लाज्म से हटाते हैं – यह न्यूरोनल फ़ंक्शन को कैसे प्रभावित करता है?”

उन्होंने कहा: “अब जब हम जानते हैं कि इस प्रकार के अणुओं का नाभिक के बाहर एक कार्य होता है, तो हमें एक अलग कोण से न्यूरोडीजेनेरेशन से संपर्क करना होगा, और खुद से पूछना होगा कि ये रोगजनक समुच्चय न केवल नाभिक में इन प्रोटीनों के कार्य में हस्तक्षेप करते हैं। साइटोप्लाज्म में भी, और न्यूरॉन्स के पतन में। वे क्या भूमिका निभाते हैं, इसके बारे में हमने पहले नहीं सोचा था।

कहानी का स्रोत:

द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री बाथ विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित की जा सकती है।

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