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नए उपचार के साथ किशोर सुधार में

ज़रूरी

  • टी लिम्फोसाइट्स सफेद रक्त कोशिकाओं के एक वर्ग का हिस्सा हैं जो शरीर की रक्षा में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
  • वे बैक्टीरिया और कैंसर कोशिकाओं दोनों, रोगजनकों को नष्ट करने के उद्देश्य से सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं।

2021 में 13 साल की एलिसा अक्सर बीमार रहती हैं। कुछ समय के लिए, उनके परिवार का मानना ​​था कि सर्दी, वायरस और सामान्य थकावट उनकी स्थिति के लिए जिम्मेदार हैं। लेकिन मई में, लीसेस्टर (इंग्लैंड) के एक निवासी को तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल ल्यूकेमिया का पता चला था। यह एक ब्लड कैंसर है जो सफेद रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। घोषणा के बाद, किशोरी को अपने ल्यूकेमिया के इलाज के लिए कीमोथेरेपी और बोन मैरो ट्रांसप्लांट जैसे सभी मौजूदा पारंपरिक उपचारों से लाभ हुआ। दुर्भाग्य से, लीसेस्टर और शेफ़ील्ड के अस्पतालों में चिकित्सा दल इस बीमारी को नियंत्रित करने में विफल रहे, जिसकी पुनरावृत्ति हुई।

रक्त कैंसर: “पहले छह महीने सबसे महत्वपूर्ण हैं”

समस्या: नियमित देखभाल के हिस्से के रूप में कोई अन्य चिकित्सीय साधन उपलब्ध नहीं था। एकमात्र संभव विकल्प: उपशामक देखभाल। स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ लंबी चर्चा के बाद, एलिसा और उनके परिवार ने प्रायोगिक उपचार के नए नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने वाले पहले व्यक्ति बनने का फैसला किया। “डॉक्टरों ने कहा कि पहले छह महीने सबसे महत्वपूर्ण थे। हम सोचते रहे, ‘अगर वे उससे छुटकारा पा सकते हैं, तो बस एक बार, वह ठीक हो जाएगी'”लड़की की माँ किओना ने कहा।

“यूनिवर्सल” सीएआर-टी कोशिकाएं कैंसर कोशिकाओं की तलाश करती हैं और उन्हें मार देती हैं

मई 2022 में, एलिसा को एक स्वस्थ दाता से “यूनिवर्सल” (गैर-रक्त प्रकार मिलान) सीएआर-टी कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट अस्पताल (जीओएसएच) में बोन मैरो ट्रांसप्लांट यूनिट में भर्ती कराया गया था। विस्तार से, सीएआर-टी कोशिकाओं को एक नई जीनोम-संपादन तकनीक का उपयोग करके आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया गया है ताकि वे एक दूसरे पर हमला किए बिना कैंसर टी कोशिकाओं को पहचान सकें और मार सकें।

ल्यूकेमिया: प्रायोगिक उपचार के 28 दिन बाद छूट

28 दिनों के बाद, युवा रोगी छूट में चला गया और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली को बहाल करने के लिए दूसरा अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्त हुआ। आज, ट्रांसप्लांट के छह महीने बाद, वह अपने परिवार के साथ घर पर अच्छी तरह से हैं और अभी भी डॉक्टरों द्वारा उनकी निगरानी की जा रही है। “एलिसा स्कूल वापस जाना चाहती है और यह जल्द ही एक वास्तविकता बन सकती है। (…) सच कहूं तो हम एक अजीब बादल पर हैं। उसके साथ घर होना अविश्वसनीय है ”, अपनी माँ को बताया।

उपचार का परीक्षण करने के लिए 10 रोगियों के लिए नैदानिक ​​परीक्षण खुला है

अब, शोधकर्ताओं और डॉक्टरों ने एलिसा द्वारा प्राप्त उपचार के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू कर दिया है। वे टी-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया वाले 10 रोगियों को नामांकित करना चाहते हैं जिन्होंने सभी पारंपरिक उपचारों का उपयोग किया है और प्रतिरोध दिखाया है।

“एलिसा की कहानी इस बात का एक बड़ा उदाहरण है कि कैसे एक विशेषज्ञ टीम और बुनियादी ढांचे के साथ एक प्रयोगशाला में अत्याधुनिक तकनीक का संयोजन अस्पताल के रोगियों के लिए ठोस परिणाम दे सकता है। यह अभी तक की हमारी सबसे उन्नत सेलुलर इंजीनियरिंग है। अत्याधुनिक, जो अन्य नए उपचारों का मार्ग प्रशस्त करता है और अंततः, बीमार बच्चों के लिए एक बेहतर भविष्य। (…) हम अपने शोध को जारी रखने और इसे उन रोगियों के लाभ के लिए लाने की आशा करते हैं जो इसकी सबसे ज्यादा जरूरत है”। यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन में सेल और जीन थेरेपी के प्रोफेसर वसीम कासिम ने कहा।

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