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प्रथम-एपिसोड सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में सूजन जोखिम जीन अभिव्यक्ति को बढ़ाती है

सिज़ोफ्रेनिया वाले मरीजों में न्यूरॉन्स के बीच खराब संपर्क होता है। इस घटना को एक खतरनाक अनुवांशिक रूप के कारण माना जाता है जो मस्तिष्क में प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संबंधों के अत्यधिक विनाश का कारण बनता है। करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ता आज नेचर कम्युनिकेशंस में रिपोर्ट करते हैं कि पहले-एपिसोड के रोगियों ने संबंधित जोखिम जीन के प्रोटीन स्तर को बढ़ाया है, और यह सूजन जोखिम जीन अभिव्यक्ति को बढ़ाती है।

देर से किशोरावस्था के दौरान मस्तिष्क में, न्यूरॉन्स के बीच कम वांछनीय कनेक्शन का सामान्य उन्मूलन होता है। कार्यात्मक तंत्रिका नेटवर्क के विकास के लिए इन कनेक्शनों की छंटाई, जिसे सिनेप्स कहा जाता है, का बहुत महत्व है। हालांकि, सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में सिनैप्स कम होते हैं। कुछ साल पहले, करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ता एक प्रयोगात्मक मॉडल में यह दिखाने में सक्षम थे कि सिज़ोफ्रेनिक रोगियों में सिनैप्स उन्मूलन बढ़ गया है और इसे पूरक कारक 4 ए (सी 4 ए) के लिए जीन कोडिंग से जोड़ा जा सकता है, जिसमें एक प्रोटीन शामिल है। इम्यून सिग्नलिंग में।

उसी टीम ने अब मस्तिष्कमेरु द्रव में C4A के स्तर को मापने के लिए एक विधि विकसित की है। दो अलग-अलग समूहों में, उन्होंने प्रथम-एपिसोड मनोविकृति वाले रोगियों में C4A के उच्च स्तर को देखा, जो वर्षों बाद, सिज़ोफ्रेनिया विकसित करेंगे।

आनुवंशिक जोखिम वाले वेरिएंट की जांच के बाद, हमने अभी भी C4A के उच्च स्तर का अवलोकन किया। »

करोलिंस्का इंस्टिट्यूट में फिजियोलॉजी और फार्माकोलॉजी विभाग में पीएचडी छात्र जेसिका ग्रेसियस लेकेंडर, अध्ययन के पहले लेखक हैं।

शोधकर्ताओं ने नए प्रयोग किए जिसमें वे यह दिखाने में सक्षम थे कि ये साइटोकिन्स C4A जीन की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करते हैं, जबकि C4A के उच्च स्तर वाले रोगियों में मस्तिष्कमेरु द्रव में IL-1beta का उच्च स्तर भी था। . C4A का स्तर भी अन्तर्ग्रथन घनत्व के मार्करों के साथ सहसंबद्ध है।

“इससे पता चलता है कि जो प्रभाव हम प्रयोगशाला में देखते हैं वह मस्तिष्क में भी प्रासंगिक है,” स्टॉकहोम क्षेत्र के करोलिंस्का इंस्टिट्यूट एंड साइकियाट्री नोर्डवास्ट में फिजियोलॉजी और फार्माकोलॉजी विभाग के प्रमुख लेखक कार्ल सेल्ग्रेन माजकोविट्ज़ कहते हैं।

शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि उनके निष्कर्ष अधिक प्रभावी और व्यक्तिगत उपचार रणनीतियों को जन्म देंगे और उभरते सटीक मनोचिकित्सा ढांचे के भीतर आएंगे।

“मौजूदा उपचार गैर-व्यक्तिगत हैं और विकार विकसित करने वाले रोगियों में मनोवैज्ञानिक लक्षणों को कम करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं,” कार्ल सेल्ग्रेन माजकोविट्ज़ कहते हैं।

इस अध्ययन को मुख्य रूप से स्वीडिश रिसर्च काउंसिल, वन माइंड फाउंडेशन/कैसर परमानेंट, एर्लिंग पर्सन फाउंडेशन और स्वीडिश संघीय सरकार द्वारा एएलएफ अनुबंध के तहत वित्त पोषित किया गया था।

स्रोत:

जर्नल संदर्भ:

ग्रेसियस, जे। और इस प्रकार आगे भी। (2022) पहले-एपिसोड सिज़ोफ्रेनिया में पूरक कारक 4ए के मस्तिष्कमेरु द्रव का स्तर बढ़ जाता है। प्रकृति संचार। doi.org/10.1038/s41467-022-33797-6।

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