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रिट्रैक्टाइल कैप्सुलिटिस: आनुवंशिक कारकों के कारण फ्रोजन शोल्डर है?

विशेष रूप से पहचाने गए जोखिम वाले जीन स्थिति विकसित करने की घटनाओं में लगभग 6 गुना वृद्धि से जुड़े हैं। एडहेसिव कैप्सुलिटिस वाले रोगी दर्दनाक और संबंधित दर्द के साथ कंधे की गति की सीमा में कमी के साथ उपस्थित होते हैं। “जमे हुए कंधे” सबसे आम कंधे की स्थिति में से एक है जो लगभग 10% लोगों को उनके जीवन के किसी बिंदु पर प्रभावित करता है। कारण कम ज्ञात हैं, लेकिन चोट या सर्जरी के बाद स्थिति हो सकती है।

प्रमुख लेखक डॉ. न्यूयॉर्क में मार्क टी। हॉस्पिटल फॉर स्पेशलिटी सर्जरी। लोंघंस।

कुछ नैदानिक ​​कारक मधुमेह, थायरॉयड रोग और धूम्रपान भी बढ़े हुए जोखिम से जुड़े हैं। हाल के अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि जोखिम उन लोगों में भी अधिक है जिनके माता-पिता प्रभावित हैं, संभावित अनुवांशिक पूर्वाग्रह का सुझाव देते हैं। इसलिए टीम ने विशिष्ट जोखिम वाले जीन की पहचान करने के लिए एक जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन किया।

पढाई करना एडहेसिव कैप्सुलिटिस बनाम नियंत्रण वाले 2,142 रोगियों के डेटा पर किए गए एक जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन, यूके बायोबैंक के सभी प्रतिभागियों ने जोखिम को प्रभावित करने वाले लोकी को सटीक रूप से प्रकट किया:

  • संभावित आनुवंशिक संघों को संभावित कन्फ़्यूडर के लिए समायोजित किया गया था, जिसमें सेक्स, मधुमेह, थायरॉयड रोग, कंधे की अव्यवस्था का इतिहास और धूम्रपान शामिल हैं;
  • फ्रोजन शोल्डर के लिए 3 लोकी महत्वपूर्ण पाए गए हैं। “WNT7B” नामक साइट पर स्थित जेनेटिक वेरिएंट के लिए सबसे मजबूत सहयोग पाया गया। निष्कर्ष पिछले अध्ययनों के अनुरूप हैं जिन्होंने WNT7B और फ्रोजन शोल्डर के साथ-साथ कई अन्य आर्थोपेडिक स्थितियों के बीच एक संभावित लिंक की सूचना दी है। POU1F1 और MAU2 जीन के पास 2 अन्य पहले से अप्रतिबंधित आनुवंशिक लोकी के लिए कमजोर संघ भी पाए गए;
  • संभावित भ्रमित करने वाले कारकों के समायोजन के बाद ये 3 संघ महत्वपूर्ण बने रहे;
  • एक साथ, 3 वैरिएंट फ्रोजन शोल्डर के जोखिम को 6 से गुणा कर देते हैं।

क्या परिणाम? WNT7B पर स्थित जीन हड्डी बनाने वाली कोशिकाओं (ऑस्टियोब्लास्ट्स) में व्यक्त किए जाते हैं और फाइब्रोसिस के नियमन के साथ-साथ अन्य कार्यों की एक विस्तृत श्रृंखला में शामिल होते हैं। दो नए लोकी, POU1F1 और MAU2, कोशिका विभाजन में शामिल हैं। इसलिए ये निष्कर्ष कैप्सुलिटिस के लिए अग्रणी सेलुलर तंत्र का सुराग प्रदान करते हैं।

आनुवंशिक जोखिम के माप को परिष्कृत करने और नैदानिक ​​​​मॉडल पर इस आनुवंशिक जोखिम को मान्य करने से भविष्य में चिपकने वाले कैप्सुलिटिस, बेहतर लक्ष्य रोकथाम, पहले निदान के जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद मिल सकती है और अंततः आनुवंशिक रूप से अधिक कमजोर होने के परिणामों में सुधार हो सकता है।

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