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शोधकर्ताओं ने बच्चों में गंभीर बीमारियों की उत्पत्ति की पहचान की है

करोलिंस्का विश्वविद्यालय अस्पताल के सहयोग से करोलिंस्का संस्थान के शोधकर्ताओं ने गंभीर एलसीएच कैंसर की उत्पत्ति की पहचान की है। में प्रस्तुत निष्कर्ष विज्ञान इम्यूनोलॉजी नए लक्षित उपचार उपलब्ध हो सकते हैं।

लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस (एलसीएच) कैंसर का एक गंभीर रूप है जो मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है और गंभीर मामलों में घातक हो सकता है। स्वीडन में, प्रत्येक वर्ष दस वर्ष की आयु से पहले लगभग पाँच से दस बच्चों में इस बीमारी का निदान किया जाता है।

एलसीएच एक ऐसी बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा कोशिकाओं में कैंसर के उत्परिवर्तन होते हैं, जिन्हें अन्यथा कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने और नष्ट करने का काम सौंपा जाता है।

“एलसीएच कोशिकाओं की उत्पत्ति पर दशकों से बहस चल रही है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि एलसीएच एक विशिष्ट प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका से उत्पन्न होता है जिसे डेंड्राइटिक कोशिका कहा जाता है, जबकि अन्य का मानना ​​है कि यह मोनोसाइट्स नामक संबंधित कोशिकाओं से आता है,” एक चिकित्सक और शोधकर्ता एगल केवेड्राइट कहते हैं। जैव रसायन विभाग में करोलिंस्का संस्थान चिकित्सा और बायोफिजिक्स और नए अध्ययन के पहले लेखक।

करोलिंस्का इंस्टिट्यूट के शोधकर्ता, सिंगापुर इम्यूनोलॉजी नेटवर्क और न्यूकैसल विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों के साथ, अब यह दिखाने में सफल हुए हैं कि दोनों सिद्धांत सच्चाई के करीब हैं। शोधकर्ताओं ने तथाकथित एकल-कोशिका अनुक्रमण, नमूनों की माइक्रोस्कोपी, और करोलिंस्का विश्वविद्यालय अस्पताल में कहीं और से भर्ती किए गए रोगियों की कोशिकाओं की ट्रैकिंग को संयुक्त किया।

उन्होंने पाया कि उत्परिवर्तित LCH कोशिकाओं में मोनोसाइट्स और डेंड्राइटिक कोशिकाओं के समान गुण थे, साथ ही अपेक्षाकृत हाल ही में खोजे गए डेंड्राइटिक सेल प्रकार जिसे डेंड्राइटिक सेल टाइप 3 (DC3) कहा जाता है।

“आज हम जानते हैं कि DC3 का एक अलग विकासात्मक मार्ग है, जो अन्य डेंड्राइटिक कोशिकाओं और मोनोसाइट्स से अलग है, और यह जानना हमारे अध्ययन में महत्वपूर्ण था,” ईगल क्वेड्रिट बताते हैं।

शोधकर्ताओं ने पाया कि सीएचएल के विकास को बढ़ावा देने के लिए विभिन्न प्रकार की कोशिकाएं एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकती हैं और इस प्रकार एक आत्म-मजबूत प्रभाव पैदा कर सकती हैं।

“सीएचएल के उपचार विकल्पों में, लक्षित चिकित्सा को सफलतापूर्वक लागू किया जा सकता है, लेकिन जब लक्षित चिकित्सा बंद कर दी जाती है तो रोग फिर से शुरू हो जाता है। यह रोगियों के लिए एक गंभीर चुनौती है, क्योंकि दुष्प्रभावों के कारण आजीवन उपचार बच्चों के लिए एक अच्छा विकल्प नहीं है,” ईगल केवेदराइट कहते हैं।

इस प्रकार के कैंसर की उत्पत्ति की इस नई समझ में नए लक्षित उपचारों के विकास में योगदान करने की क्षमता है।

“परिणाम पैथोलॉजिकल कोशिकाओं को हटाने के उद्देश्य से उपचार का कारण बन सकते हैं,” ईगल क्वाडराइट बताते हैं।

शोध को एरिक और एडिथ फ़र्नस्ट्रॉम फ़ाउंडेशन फ़ॉर मेडिकल रिसर्च, द स्वीडिश चाइल्डहुड कैंसर फ़ाउंडेशन, द हिस्टियोसाइटोसिस एसोसिएशन, VIVA फ़ाउंडेशन फ़ॉर चिल्ड्रेन विद कैंसर, वेलकम ट्रस्ट, CRUK बायोमार्कर प्रोजेक्ट, हिस्टियो यूके और ब्राइट रेड के अनुदान से समर्थन मिला।

कहानी का स्रोत:

द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री करोलिंस्का संस्थान. नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित की जा सकती है।

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